Описание
Инструкция по медицинскому применению
гомеопатического лекарственного препарата (Листок-вкладыш)
Торговое наименование
Тонзипрет®
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма, дозировка
Таблетки для рассасывания
Фармакотерапевтическая группа
Прочие препараты. Другие терапевтические препараты все. Другие лекарственные препараты.
Код АТХ V03AX
Показания к применению
Гомеопатический лекарственный препарат для лечения воспалительных заболеваний горла
- острыезаболеванияверхних дыхательных путей (тонзиллит, фарингит, ларингит)
Перечень сведений, необходимых до начала применения
Противопоказания
- гиперчувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ
- детский возраст до 1 года
- беременность и лактация
- наследственная непереносимость галактозы, генетический дефицитфермента Lapp-лактазы или нарушение всасывания глюкозы-галактозы
Необходимые меры предосторожности при применении
Если Ваш врач сообщил Вам, что у Вас имеется непереносимость каких-либо сахаров, обратитесь к врачу, прежде чем принимать этот препарат.
Пациентам с редкой наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией не рекомендуется принимать препарат Тонзипрет®.
Взаимодействия с другими лекарственными препаратами
Неизвестны
Специальные предупреждения
Проконсультируйтесь с врачом в случае продолжительных, неясных или вновь возникающих жалоб, а также в случае лихорадки, которая продолжается более трех дней или превышает 39 °С.
Информация для пациентов с сахарным диабетом
1 таблетка содержит в среднем 0,02 хлебных единиц.
Применение в педиатрии
Детям младше 1 года не рекомендуется принимать препарат, поскольку клинические данные по эффективности и безопасности у данной возрастной группы отсутствуют.
Во время беременности или лактации
Не рекомендуется применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Препарат в рекомендуемых дозах не оказывает влияния на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Рекомендации по применению
Режим дозирования
Взрослые и подростки от 12 лет: по 1 таблетке каждые 30–60 минут, но не более 6 раз в сутки в острый период заболевания и по 1 таблетке 1–3 раза в сутки при продолжительности заболевания более одной недели, после предварительной консультации с врачом.
Детям от 1 года до 12 лет: по ½ таблетки каждые 30–60 минут, но не более 6 раз в сутки в острый период заболевания и по ½ таблетки 1–3 раза в сутки при продолжительности заболевания более одной недели, после предварительной консультации с врачом.
Если симптомы улучшаются, частоту приема следует уменьшить.
Метод и путь введения
Препарат Тонзипрет принимают внутрь, некоторое время подержав во рту, чтобы таблетка медленно растаяла.
Маленьким детям можно избежать проглатывания таблетки, растворив половинку таблетки в воде.
Частота применения с указанием времени приема
Тонзипрет таблеткипринимают каждые 30-60 минут но не более выше указанных доз в сутки
Длительность лечения
Длительность применения: препарат Тонзипрет® следует принимать до исчезновения симптомов (боль в горле, болезненное глотание), обычно от 7 до 14 дней.
Как и любой лекарственный препарат, гомеопатические средства не следует принимать в течение длительного времени без предварительной консультации с врачом.
Меры, которые необходимо принять в случае передозировки
Симптомы: возможны диспепсические расстройства, в том числе рвота и диарея. В случае передозировки следует прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом.
Лечение: симптоматическая терапия.
Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае (при необходимости)
Частота неизвестна
- желудочно-кишечные расстройства (тошнота и желудочные расстройства)
- аллергические реакции
При первых признаках аллергических реакций следует прекратить приём препарата и обратиться к врачу.
Примечание:
Применение гомеопатических лекарств может привести к временному ухудшению существующих жалоб (начальное ухудшение). В этом случае прекратить прием препарата и обратиться к врачу.
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Дополнительные сведения
Состав лекарственного препарата
Одна таблетка для рассасываниясодержит:
активные вещества:
CapsicumannuumD375 мг,
Guaiacum D3 75 мг,
Phytolacca americanaØ50 мг,
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат – 250 мг, крахмал картофельный – 25 мг, магния стеарат – 2,5 мг.
Описание внешнего вида, запаха, вкуса
Круглые, плоскоцилиндрические таблетки для рассасывания, с риской с одной стороны и фаской с обеих сторон, светло-бежевого цвета.
Форма выпуска и упаковка
По 25 таблеток для рассасыванияв контурную ячейковую упаковку (блистер) из алюминиевой фольги и пленки из ПВХ/ПВДХ.
По 2 контурной ячейковой упаковки (блистера) вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку картонную.
Срок хранения
4 года
Не применять по истечении срока годности!
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 30 ºС.
Хранить в недоступном для детей месте!
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Сведения о производителе
Бионорика СЕ
Кершенштайнерштрассе 11-15
92318 Ноймаркт, Германия
Телефон: +49 / (0) 9181 / 231-90
Факс: +49 / (0) 9181 / 231-265
электронная почта: info@bionorica.de
Держатель регистрационного удостоверения
Бионорика СЕ
Кершенштайнерштрассе 11-15
92318 Ноймаркт, Германия
Телефон: +49 / (0) 9181 / 231-90
Факс: +49 / (0) 9181 / 231-265
электронная почта: info@bionorica.de
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО «Бионорика КАЗ»
050060 г. Алматы, ул. Жарокова 331, тел: 250-93-99
e-mail:info@bionorica.kz
